- 時(shí)間：2025-04-03
- 來源：
電動胸骨鋸比價(jià)項(xiàng)目（三次）比價(jià)公告
一、項(xiàng)目名稱：電動胸骨鋸比價(jià)項(xiàng)目（三次）
二、項(xiàng)目編號：2024-JQXWGX-W9081
三、項(xiàng)目概況：
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序號 |
設(shè)備名稱 |
數(shù)量 |
預(yù)算單價(jià)（萬元） |
預(yù)算總價(jià)（萬元） |
是否配備試劑耗材 |
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1 |
電動胸骨鋸 |
1 |
3.2 |
3.2 |
/ |
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說明： 1.投標(biāo)供應(yīng)商須對所投包內(nèi)所有產(chǎn)品和數(shù)量進(jìn)行唯一報(bào)價(jià)，否則視為無效投標(biāo)（投標(biāo)供應(yīng)商可選擇任意一包或者幾包進(jìn)行投標(biāo)）。 2.投標(biāo)報(bào)價(jià)應(yīng)包括所有貨物供應(yīng)、運(yùn)輸、安裝調(diào)試、技術(shù)培訓(xùn)、售后服務(wù)、備品備件和伴隨服務(wù)等價(jià)格。運(yùn)雜費(fèi)由中標(biāo)供應(yīng)商承擔(dān)。 3.投標(biāo)供應(yīng)商必須保證所投產(chǎn)品為全新、未使用過的產(chǎn)品。 4.生產(chǎn)備貨（含首次驗(yàn)收不合格整改時(shí)間）、發(fā)運(yùn)到位總時(shí)間不超過3個(gè)月。 5.交貨地點(diǎn)具體信息另行提供。 6.本項(xiàng)目確定?1 家供應(yīng)商成交。 |
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詳細(xì)參數(shù)見附件1。
四、項(xiàng)目要求
詳見附件2。
五、供應(yīng)商遴選方式
該項(xiàng)目采用直接面向市場比價(jià)方式組織，請有意愿參與的供應(yīng)商填寫附件3，按比價(jià)公告中明確的時(shí)間、地點(diǎn)提交1份資料，比價(jià)小組審查資格性要求（詳見資格性審查要求）、技術(shù)參數(shù)響應(yīng)（填寫技術(shù)要求響應(yīng)偏離表）、售后服務(wù)要求響應(yīng)等內(nèi)容，審查合格的供應(yīng)商，按照最低價(jià)原則（1次報(bào)價(jià)）確定成交結(jié)果并現(xiàn)場告知報(bào)價(jià)供應(yīng)商。
六、比價(jià)時(shí)間、地點(diǎn)及方式
（一）比價(jià)時(shí)間：2025年4月10日9時(shí)00分。
（二）比價(jià)地點(diǎn)：
甘肅省蘭州市七里河區(qū)南濱河中路333號7號樓（采購服務(wù)中心）1樓開標(biāo)室。
（三）比價(jià)方式：
不需報(bào)名，供應(yīng)商現(xiàn)場遞交裝訂的資料，我方統(tǒng)一審核，通過審核且報(bào)價(jià)最低確定為成交供應(yīng)商。
（四）比價(jià)現(xiàn)場需提供以下資料1份（模板見附件3，資格性證明文件與報(bào)價(jià)文件單獨(dú)裝訂）：
資格性審查要求：
1.報(bào)名登記表；
2.營業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法人證書(提供加蓋企業(yè)鮮章的影印件)；
3.報(bào)價(jià)截止時(shí)間，供應(yīng)商成立時(shí)間不少于3年；
4.法定代表人資格證明書；
5.法定代表人授權(quán)書（除法定代表人參加之外，須提供法定代表人和被授權(quán)人身份證復(fù)印件）；
6.非外資企業(yè)或外資控股企業(yè)的書面聲明（企業(yè)提供，事業(yè)單位、軍隊(duì)單位不需要提供）；
7.投標(biāo)供應(yīng)商主要股東或出資人信息；
8.未被“信用中國”網(wǎng)站列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單，未被列入政府采購嚴(yán)重失信行為記錄名單，未被列入軍隊(duì)供應(yīng)商暫停名單，未在軍隊(duì)采購供應(yīng)商失信名單禁入處罰期內(nèi)的承諾書；
9.投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，第一類醫(yī)療器械，生產(chǎn)企業(yè)提供生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人為代理商的，第三類醫(yī)療器械代理商提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，第二類醫(yī)療器械代理商提供二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案證（所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的無需提供，但須提供不作為醫(yī)療器械管理的相關(guān)有效證明材料）；
10.所投產(chǎn)品為二類、三類醫(yī)療器械提供醫(yī)療器械注冊證（CFDA認(rèn)證），所投產(chǎn)品為一類醫(yī)療器械提供醫(yī)療器械備案憑證（所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的無需提供，但須提供不作為醫(yī)療器械管理的相關(guān)有效證明材料）。
11.進(jìn)口設(shè)備須提供國外生產(chǎn)商或者其全國（大區(qū)）總代理出具的針對本項(xiàng)目的唯一授權(quán)（授權(quán)鏈完整）。授權(quán)書可以使用其他語言書寫，但必須同時(shí)提供中文譯文。產(chǎn)品銷售商（代理商）出具的代理授權(quán)書無效。授權(quán)書須在授權(quán)書上注明項(xiàng)目名稱、項(xiàng)目編號、包號（港澳臺資企業(yè)或港澳臺資控股企業(yè)和國內(nèi)生產(chǎn)的國外品牌設(shè)備視為進(jìn)口設(shè)備）；
12.售后服務(wù)承諾書。
技術(shù)參數(shù)要求：
技術(shù)參數(shù)響應(yīng)偏離表。
報(bào)價(jià)要求：
報(bào)價(jià)單（單獨(dú)裝訂）。
七、本項(xiàng)目相關(guān)信息在甘肅經(jīng)濟(jì)信息網(wǎng)發(fā)布。
八、需求單位聯(lián)系方式
聯(lián)系人：閻助理
電話：0931-8995108
日期：2025年4月3日
附件：9.附件1.docx9.附件2.docx9.附件3.docx