- 時(shí)間：2024-12-20
- 來(lái)源：
一、項(xiàng)目名稱：醫(yī)用內(nèi)窺鏡圖像處理器比價(jià)項(xiàng)目
二、項(xiàng)目編號(hào)：2024-JQXWGX-W9076
三、項(xiàng)目概況：
序號(hào) | 設(shè)備名稱 | 數(shù)量 | 預(yù)算單價(jià)（萬(wàn)元） | 預(yù)算總價(jià)（萬(wàn)元） | 是否配備試劑耗材 |
1 | 醫(yī)用內(nèi)窺鏡圖像處理器 | 1 | 5 | 5 | 是 |
說(shuō)明： 1.投標(biāo)供應(yīng)商須對(duì)所投包內(nèi)所有產(chǎn)品和數(shù)量進(jìn)行唯一報(bào)價(jià)，否則視為無(wú)效投標(biāo)（投標(biāo)供應(yīng)商可選擇任意一包或者幾包進(jìn)行投標(biāo)）。 2.投標(biāo)報(bào)價(jià)應(yīng)包括所有貨物供應(yīng)、運(yùn)輸、安裝調(diào)試、技術(shù)培訓(xùn)、售后服務(wù)、備品備件和伴隨服務(wù)等價(jià)格。運(yùn)雜費(fèi)由中標(biāo)供應(yīng)商承擔(dān)。 3.投標(biāo)供應(yīng)商必須保證所投產(chǎn)品為全新、未使用過(guò)的產(chǎn)品。 4.生產(chǎn)備貨（含首次驗(yàn)收不合格整改時(shí)間）、發(fā)運(yùn)到位總時(shí)間不超過(guò)3個(gè)月。 5.交貨地點(diǎn)具體信息另行提供。 6.本項(xiàng)目確定 1 家供應(yīng)商成交。 | |||||
詳細(xì)參數(shù)見(jiàn)附件1
7.附件1.docx。
四、項(xiàng)目要求
詳見(jiàn)附件27.附件2.docx。
五、供應(yīng)商遴選方式
該項(xiàng)目采用直接面向市場(chǎng)比價(jià)方式組織，請(qǐng)有意愿參與的供應(yīng)商填寫附件3，按比價(jià)公告中明確的時(shí)間、地點(diǎn)提交1份資料，比價(jià)小組審查資格性要求（詳見(jiàn)資格性審查要求）、技術(shù)參數(shù)響應(yīng)（填寫技術(shù)要求響應(yīng)偏離表）、售后服務(wù)要求響應(yīng)等內(nèi)容，審查合格的供應(yīng)商，按照最低價(jià)原則（1次報(bào)價(jià)）確定成交結(jié)果并現(xiàn)場(chǎng)告知報(bào)價(jià)供應(yīng)商。
六、比價(jià)時(shí)間、地點(diǎn)及方式
（一）比價(jià)時(shí)間：2024年12月26日9時(shí)。
（二）比價(jià)地點(diǎn)：
甘肅省蘭州市七里河區(qū)南濱河中路333號(hào)科技辦公樓7樓會(huì)議室。
（三）比價(jià)方式：
不需報(bào)名，供應(yīng)商現(xiàn)場(chǎng)遞交裝訂的資料，我方統(tǒng)一審核，通過(guò)審核且報(bào)價(jià)最低確定為中標(biāo)供應(yīng)商。
（四）比價(jià)現(xiàn)場(chǎng)需提供以下資料1份（模板見(jiàn)附件37.附件3.docx，資格性證明文件與報(bào)價(jià)文件單獨(dú)裝訂）：
資格性審查要求：
1.報(bào)名登記表；
2.營(yíng)業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法人證書(提供加蓋企業(yè)鮮章的影印件)；
3.報(bào)價(jià)截止時(shí)間，供應(yīng)商成立時(shí)間不少于3年；
4.法定代表人資格證明書；
5.法定代表人授權(quán)書（除法定代表人參加之外，須提供法定代表人和被授權(quán)人身份證復(fù)印件）；
6.非外資企業(yè)或外資控股企業(yè)的書面聲明（企業(yè)提供，事業(yè)單位、軍隊(duì)單位不需要提供）；
7.投標(biāo)供應(yīng)商主要股東或出資人信息；
8.未被“信用中國(guó)”網(wǎng)站列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單，未被列入政府采購(gòu)嚴(yán)重失信行為記錄名單，未被列入軍隊(duì)供應(yīng)商暫停名單，未在軍隊(duì)采購(gòu)供應(yīng)商失信名單禁入處罰期內(nèi)的承諾書；
9.投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，第一類醫(yī)療器械，生產(chǎn)企業(yè)提供生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人為代理商的，第三類醫(yī)療器械代理商提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證，第二類醫(yī)療器械代理商提供二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案證（所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的無(wú)需提供，但須提供不作為醫(yī)療器械管理的相關(guān)有效證明材料）；
10.所投產(chǎn)品為二類、三類醫(yī)療器械提供醫(yī)療器械注冊(cè)證（CFDA認(rèn)證），所投產(chǎn)品為一類醫(yī)療器械提供醫(yī)療器械備案憑證（所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的無(wú)需提供，但須提供不作為醫(yī)療器械管理的相關(guān)有效證明材料）。
11.進(jìn)口設(shè)備須提供國(guó)外生產(chǎn)商或者其全國(guó)（大區(qū)）總代理出具的針對(duì)本項(xiàng)目的唯一授權(quán)（授權(quán)鏈完整）。授權(quán)書可以使用其他語(yǔ)言書寫，但必須同時(shí)提供中文譯文。產(chǎn)品銷售商（代理商）出具的代理授權(quán)書無(wú)效。授權(quán)書須在授權(quán)書上注明項(xiàng)目名稱、項(xiàng)目編號(hào)、包號(hào)（港澳臺(tái)資企業(yè)或港澳臺(tái)資控股企業(yè)和國(guó)內(nèi)生產(chǎn)的國(guó)外品牌設(shè)備視為進(jìn)口設(shè)備）；
12.售后服務(wù)承諾書。
技術(shù)參數(shù)要求：
技術(shù)參數(shù)響應(yīng)偏離表。
報(bào)價(jià)要求：
報(bào)價(jià)單（單獨(dú)裝訂）。
七、本項(xiàng)目相關(guān)信息在甘肅經(jīng)濟(jì)信息網(wǎng)發(fā)布。
八、需求單位聯(lián)系方式
聯(lián)系人：閻助理
電話：0931-8994104、0931-8994105