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1

非洲豬瘟

50頭份/盒

1．作用與用途：用于豬全血、血清、脾臟、淋巴結(jié)、肌肉等組織樣品及糞便樣品中非洲豬瘟病毒 DNA 的檢測(cè)，適用于 ASFV 的檢測(cè)、診斷和流行病學(xué)調(diào)查，對(duì)儀器設(shè)備要求較低，能夠廣泛用于實(shí)驗(yàn)室各種熒光 PCR 儀。

2．貯藏與有效期：蛋白酶 K、無菌無核酸酶水、PCR 擴(kuò)增反應(yīng)液、實(shí)時(shí)熒光混合液、陽(yáng)性對(duì)照和陰性對(duì)照-20℃以下保存，其他組分室溫保存，有效期為 9 個(gè)月。

3．敏感性：內(nèi)控樣本敏感性為 100%，綜合評(píng)價(jià)敏感性98%以上。

4．特異性：特異性達(dá)到 100%。

5．穩(wěn)定性：批內(nèi)及批間差異≤3%。

6．試劑盒規(guī)格：50 頭份/盒。

▲7．試劑盒組成：消化液、DNA 結(jié)合液、DNA 洗滌液、DNA 洗脫液、蛋白酶 K、無菌無核酸酶水、PCR 擴(kuò)增反應(yīng)液、實(shí)時(shí)熒光混合液、陽(yáng)性對(duì)照、陰性對(duì)照、DNA 吸附柱和收管、說明書。

▲8．反應(yīng)程序?yàn)椋?span>95℃預(yù)變性 2 分鐘；95℃變性 5 秒，58℃退火延伸 15 秒，共 40 個(gè)循環(huán)，熒光收集設(shè)置在每次循環(huán)的退火延伸結(jié)束時(shí)進(jìn)行（報(bào)告基團(tuán)“FAM”，淬滅基團(tuán)“NONE”）。

▲9．反應(yīng)體系為 20μL。

▲10．結(jié)果判定：

（1）結(jié)果分析條件設(shè)定閾值設(shè)定原則：閾值線超過陰性對(duì)照擴(kuò)增曲線的最高點(diǎn)，且相交于陽(yáng)性對(duì)照擴(kuò)增曲線進(jìn)入指數(shù)增長(zhǎng)期的拐點(diǎn)，或根據(jù)儀器噪聲情況進(jìn)行調(diào)整。每個(gè)樣品反應(yīng)管內(nèi)的熒光信號(hào)到達(dá)設(shè)定的閾值時(shí)所經(jīng)歷的循環(huán)數(shù)即為 Ct 值。

（2）結(jié)果成立條件：陽(yáng)性對(duì)照 Ct 值＜30 并出現(xiàn)特異的擴(kuò)增曲線，陰性對(duì)照無 Ct 值且無特異的擴(kuò)增曲線，試驗(yàn)結(jié)果成立。

（3）結(jié)果判定被檢樣品 Ct 值≤35 ? 并出現(xiàn)特異的擴(kuò)增曲線，判為非洲豬瘟病毒核酸陽(yáng)性。

被檢樣品無 Ct 值或 Ct 值≥40 且無特異的擴(kuò)增曲線，判為非洲豬瘟病毒核酸陰性。被檢樣品 35＜Ct 值＜40 并出現(xiàn)特異的擴(kuò)增曲線，判為非洲豬瘟病毒核酸疑似，對(duì)疑似樣品，需重新取樣提取 DNA，按雙倍模板量（即 2μl DNA）進(jìn)行復(fù)檢，Ct 值＜40 并出現(xiàn)特異的擴(kuò)增曲線判為陽(yáng)性，否則判為陰性。

▲11．實(shí)驗(yàn)質(zhì)控：陰性對(duì)照和陽(yáng)性對(duì)照必須提取核酸后再擴(kuò)增。

▲12.所有產(chǎn)品均在動(dòng)物疫病診斷生物制品 GMP 車間分子生物學(xué)類診斷制品生產(chǎn)線生產(chǎn)，質(zhì)量穩(wěn)定。

★獲得農(nóng)業(yè)部頒發(fā)新獸藥注冊(cè)證書。

★有正式有效的農(nóng)業(yè)農(nóng)村部批準(zhǔn)文號(hào)，且嚴(yán)格按照《中華人民共和國(guó)生物制品生產(chǎn)規(guī)程》生產(chǎn)制備，質(zhì)量符合農(nóng)業(yè)農(nóng)村部部頒標(biāo)準(zhǔn)。

★連續(xù) 2 次通過農(nóng)業(yè)農(nóng)村部組織的非洲豬瘟試劑比對(duì)，

產(chǎn)品列入中國(guó)動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心《關(guān)于公布第一批非洲豬瘟現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)試劑評(píng)價(jià)結(jié)果的通知》【疫控（診）[2019]3 號(hào)】文件和《關(guān)于公布非洲豬瘟現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)試劑名單的通知》【疫控（診）[2019]74 ? 號(hào)】文件。

盒

2

1000

2000

青島立見

2

豬瘟病毒熒光RT-PCR檢測(cè)試劑盒

50頭份/盒

1．用途：本試劑盒采用實(shí)時(shí)熒光 RT-PCR 方法檢測(cè)豬扁桃體、淋巴結(jié)等組織和血清中豬瘟病毒（CSFV）的 RNA。

對(duì)儀器設(shè)備要求較低，能夠廣泛用于實(shí)驗(yàn)室各種熒光 PCR儀。

2．保存及有效期：方便貯藏管理，不同試劑分開包裝，其中核酸提取試劑于常溫，擴(kuò)增用試劑（采用反轉(zhuǎn)錄、擴(kuò)增一步法）-20℃保存，有效期為 12 個(gè)月。

3.敏感性：敏感性達(dá)到 98%以上。

4.特異性：特異性達(dá)到 100%。

5．穩(wěn)定性：批內(nèi)及批間差異≤3%。

6．試劑盒規(guī)格：50 頭份/盒。

▲7．試劑盒組成：裂解液、洗液、洗脫液、吸附柱和收集管、陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照、無菌無核酸酶水、RT-PCR反應(yīng)液、酶混合液、熒光探針、說明書。

▲8．反應(yīng)程序?yàn)椋?span>42 ℃ 5 min，95 ℃ 10s；循環(huán) 95 ℃5 s，60 ℃ 35 s，共 40 次，在每次循環(huán)第二步（60℃ ? 35s）收集熒光信號(hào)。（報(bào)告基團(tuán)“FAM”，淬滅基“None”）。

▲9．反應(yīng)體系為 25μL。

▲10．結(jié)果判定：

（1）結(jié)果分析條件設(shè)定：閾值設(shè)定原則：閾值線設(shè)定于剛好超過陰性對(duì)照擴(kuò)增曲線的最高點(diǎn)。不同儀器可根據(jù)儀器噪音情況進(jìn)行調(diào)整。

（2）結(jié)果描述及判定：陽(yáng)性對(duì)照 Ct 值≤30 并出現(xiàn)特定的擴(kuò)增曲線，陰性對(duì)照無 Ct 值并且無特定擴(kuò)增曲線，實(shí)驗(yàn)結(jié)果成立；被檢樣品 Ct 值≤30 并出現(xiàn)特定的擴(kuò)增曲線為 CSFV 陽(yáng)性；被檢樣品 30＜Ct＜37 并出現(xiàn)特定的擴(kuò)增曲線，需重新取樣提取 RNA，擴(kuò)增后進(jìn)行結(jié)果判定，如仍是可疑，可判定為陽(yáng)性；被檢樣品 Ct 值≥37 時(shí)，超過本方法檢測(cè)靈敏度范圍，判定為陰性；對(duì)于某些未呈現(xiàn) S 型曲線，但本底較高的樣品，應(yīng)判定為陰性。

▲11.所有產(chǎn)品均在動(dòng)物疫病診斷生物制品 GMP 車間分子生物學(xué)類診斷制品生產(chǎn)線生產(chǎn)，質(zhì)量穩(wěn)定。

★獲得 OIE 豬瘟參考實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證合格證書。

盒

2

2100

4200

青島立見

3

豬繁殖與呼吸綜合征病毒熒光RT-PCR 檢測(cè)試劑盒

50頭份/盒

1．用途：本試劑盒采用實(shí)時(shí)熒光 RT-PCR 方法檢測(cè)豬肺、扁桃體、腦組織和血清中的豬繁殖與呼吸綜合征病毒（PRRSV）的 ? RNA，對(duì)儀器設(shè)備要求較低，能夠廣泛用于實(shí)驗(yàn)室各種熒光 PCR 儀。

2．保存及有效期：所有試劑應(yīng)-20℃保存；有效期 12 個(gè)月。

3.敏感性：敏感性達(dá)到 98%以上。

4.特異性：特異性達(dá)到 100%。

5．穩(wěn)定性：批內(nèi)及批間差異≤3%。

6．試劑盒規(guī)格：50 頭份/盒。

▲7．試劑盒組成：陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照、無菌無核酸酶水、RT-PCR 反應(yīng)液、酶混合液、熒光探針、說明書。

▲8．反應(yīng)程序?yàn)椋?span>42 ℃ 5 min，95 ℃ 10s；循環(huán) 95 ℃5 s，60 ℃ 35 s，共 40 次，在每次循環(huán)第二步（60℃ ? 35s）收集熒光信號(hào)。（報(bào)告基團(tuán)“FAM”，淬滅基團(tuán)“None”）。

▲9．反應(yīng)體系為 25μL。

▲10．結(jié)果判定：

（1）結(jié)果分析條件設(shè)定：閾值設(shè)定原則：閾值線設(shè)定于剛好超過陰性對(duì)照擴(kuò)增曲線的最高點(diǎn)。不同儀器可根據(jù)儀器噪音情況進(jìn)行調(diào)整。

（2）結(jié)果描述及判定：陽(yáng)性對(duì)照 Ct 值≤30 并出現(xiàn)特異性擴(kuò)增曲線，陰性對(duì)照無 Ct 值并且無特異性擴(kuò)增曲線，實(shí)驗(yàn)結(jié)果成立；被檢樣品 Ct 值≤30 并出現(xiàn)特異性擴(kuò)增曲線為 PRRSV 陽(yáng)性；被檢樣品 30＜Ct＜37 并出現(xiàn)特異性擴(kuò)增曲線，需重新取樣提取 RNA，擴(kuò)增后進(jìn)行結(jié)果判定，如仍是可疑，可判定為陽(yáng)性；被檢樣品 Ct 值≥37 時(shí)，超過本方法檢測(cè)靈敏度范圍，判定為陰性；對(duì)于某些未呈現(xiàn) S型曲線，但本底較高的樣品，應(yīng)判定為陰性。

▲11．實(shí)驗(yàn)質(zhì)控：陰性對(duì)照和陽(yáng)性對(duì)照必須提取核酸后再擴(kuò)增。

▲12.所有產(chǎn)品均在動(dòng)物疫病診斷生物制品 GMP 車間分子生物學(xué)類診斷制品生產(chǎn)線生產(chǎn)，質(zhì)量穩(wěn)定。

盒

2

2100

4200

青島立見

4

豬圓環(huán)病毒

50頭份/盒

1．用途：本試劑盒采用實(shí)時(shí)熒光 PCR 方法檢測(cè)豬血清和組織中的豬圓環(huán)病毒 1 型的 DNA，適用于 PCV-1 的檢測(cè)、診斷和流行病學(xué)調(diào)查，對(duì)儀器設(shè)備要求較低，能夠廣泛用于實(shí)驗(yàn)室各種熒光 PCR 儀。

2．保存及有效期：所有試劑應(yīng)-20℃保存；有效期 12 個(gè)月。

3.敏感性：敏感性達(dá)到 98%以上。

4.特異性：特異性達(dá)到 100%。

5．穩(wěn)定性：批內(nèi)及批間差異≤3%。

6．試劑盒規(guī)格：50 頭份/盒。

▲7．試劑盒組成：陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照、無菌無核酸酶水、PCR 反應(yīng)液、熒光探針、說明書。

▲8．反應(yīng)程序?yàn)椋?span>95 ℃ 2 min；循環(huán) 95 ℃ 5 s，60 ℃35 s，共 40 次，每次循環(huán)的第二步（60 ℃ 35 s）收集熒光信號(hào)（報(bào)告基團(tuán)“HEX”，淬滅基團(tuán)“None”，如果儀器沒有 HEX 校正，可暫時(shí)用 VIC 代替）。

▲9．反應(yīng)體系為 20μL。

▲10．結(jié)果判定：

（1）結(jié)果分析條件設(shè)定：閾值設(shè)定原則：閾值線設(shè)定于剛好超過陰性對(duì)照擴(kuò)增曲線的最高點(diǎn)。不同儀器可根據(jù)儀器噪音情況進(jìn)行調(diào)整。

（2）結(jié)果描述及判定：陽(yáng)性對(duì)照 Ct 值≤30 并出現(xiàn)特定的擴(kuò)增曲線，陰性對(duì)照無 Ct 值并且無特定擴(kuò)增曲線，實(shí)驗(yàn)結(jié)果成立；被檢樣品 Ct 值≤30 并出現(xiàn)特定的擴(kuò)增曲線為 PCV-1 陽(yáng)性；被檢樣品 30＜Ct＜37 并出現(xiàn)特定的擴(kuò)增曲線，需重新取樣提取 DNA，擴(kuò)增后進(jìn)行結(jié)果判定，如仍是可疑，則判定為陽(yáng)性；被檢樣品 Ct 值≥37 時(shí)，超過本方法檢測(cè)靈敏度范圍，判定為陰性；對(duì)于某些未呈現(xiàn) S型曲線，但本底較高的樣品，應(yīng)判定為陰性。

▲11．實(shí)驗(yàn)質(zhì)控：陰性對(duì)照和陽(yáng)性對(duì)照必須提取核酸后再擴(kuò)增。

▲12.所有產(chǎn)品均在動(dòng)物疫病診斷生物制品 GMP 車間分子生物學(xué)類診斷制品生產(chǎn)線生產(chǎn)，質(zhì)量穩(wěn)定。

盒

2

2700

5400

青島立見

5

豬偽狂犬

50頭份/盒

1．用途：適用于 PRV 野毒感染或感染過含有 gE 抗原的疫苗檢測(cè)和流行病學(xué)調(diào)查，也可用于含有 gE 抗原的疫苗和 gE 基因缺失疫苗的鑒別診斷，對(duì)儀器設(shè)備要求較低，能夠廣泛用于實(shí)驗(yàn)室各種熒光 PCR 儀。

2．保存及有效期：所有試劑應(yīng)-20℃保存；有效期 12 個(gè)月。

3.敏感性：檢測(cè)偽狂犬 gE 基因片段，能夠檢測(cè)到所有含有 gE 片段的偽狂犬病毒毒株，敏感性達(dá)到 100%。

▲4.特異性：僅針對(duì)偽狂犬 gE 基因，特異性達(dá)到 100%，可有效鑒別偽狂犬 gE 基因缺失活疫苗苗和偽狂犬野毒。

5．穩(wěn)定性：批內(nèi)及批間差異≤3%。

6．試劑盒規(guī)格：50 頭份/盒。

▲7．試劑盒組成：陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照、無菌無核酸酶水、PCR 反應(yīng)液、熒光探針、說明書。

▲8．反應(yīng)程序?yàn)椋?span>95 ℃ 2 min；循環(huán) 95 ℃ 5 s，60 ℃35 s，共 40 次，每次循環(huán)的第二步（60 ℃ 35 s）收集熒光信號(hào)（報(bào)告基團(tuán)“FAM”，淬滅基團(tuán)“None”）。

▲9．反應(yīng)體系為 20μL。

▲10．結(jié)果判定：

（1）結(jié)果分析條件設(shè)定：閾值設(shè)定原則：閾值線設(shè)定于剛好超過陰性對(duì)照擴(kuò)增曲線的最高點(diǎn)。不同儀器可根據(jù)儀器噪音情況進(jìn)行調(diào)整。

（2）結(jié)果描述及判定：陽(yáng)性對(duì)照 Ct 值≤30 并出現(xiàn)特定的擴(kuò)增曲線，陰性對(duì)照無 Ct 值并且無特定擴(kuò)增曲線，實(shí)驗(yàn)結(jié)果成立；被檢樣品 Ct 值≤30 并出現(xiàn)特定的擴(kuò)增曲線為 PRVgE 陽(yáng)性；被檢樣品 30＜Ct＜35 并出現(xiàn)特定的擴(kuò)增曲線，需重新取樣提取 DNA，擴(kuò)增后進(jìn)行結(jié)果判定，如仍是可疑，則判定為陽(yáng)性；被檢樣品 Ct 值≥35 時(shí)，超過本方法檢測(cè)靈敏度范圍，判定為陰性；對(duì)于某些未呈現(xiàn) S型曲線，但本底較高的樣品，應(yīng)判定為陰性。

▲11．實(shí)驗(yàn)質(zhì)控：陰性對(duì)照和陽(yáng)性對(duì)照必須提取核酸后再擴(kuò)增。

▲12.所有產(chǎn)品均在動(dòng)物疫病診斷生物制品 GMP 車間分子生物學(xué)類診斷制品生產(chǎn)線生產(chǎn)，質(zhì)量穩(wěn)定。

盒

2

2100

4200

青島立見

6

豬細(xì)小病毒

50頭份/盒

1．用途：本試劑盒采用實(shí)時(shí)熒光 PCR 方法檢測(cè)豬血清和組織中的 PPV ，對(duì)儀器設(shè)備要求較低，能夠廣泛用于實(shí)驗(yàn)室各種熒光 PCR 儀。

2．保存及有效期：所有試劑應(yīng)-20℃保存；有效期 12 個(gè)月。

3.敏感性：敏感性達(dá)到 98%以上。

4.特異性：特異性達(dá)到 100%。

5．穩(wěn)定性：批內(nèi)及批間差異≤3%。

6．試劑盒規(guī)格：50 頭份/盒。

▲7．試劑盒組成：陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照、無菌無核酸酶水、PCR 反應(yīng)液、熒光探針、說明書。

▲8．反應(yīng)程序?yàn)椋?span>95 ℃ 2 min；循環(huán) 95 ℃ 5 s，60 ℃

35 ? s，共 40 次，每次循環(huán)的第二步（60 ℃ 35 s）收集熒光信號(hào)（報(bào)告基團(tuán)“FAM”，淬滅基團(tuán)“None”）。

▲9．反應(yīng)體系為 20μL。

▲10．結(jié)果判定：

（1） 結(jié)果分析條件設(shè)定：閾值設(shè)定原則：閾值線設(shè)定于剛好超過陰性對(duì)照擴(kuò)增曲線的最高點(diǎn)。不同儀器可根據(jù)儀器噪音情況進(jìn)行調(diào)整。

（2）結(jié)果描述及判定：陽(yáng)性對(duì)照 Ct 值≤30 并出現(xiàn)特異性擴(kuò)增曲線，陰性對(duì)照無 Ct 值并且無特異性擴(kuò)增曲線，實(shí)驗(yàn)結(jié)果成立；被檢樣品 Ct 值≤30 并出現(xiàn)特異性擴(kuò)增曲線為 PPV 陽(yáng)性；被檢樣品 30＜Ct＜37 并出現(xiàn)特異性擴(kuò)增曲線，需重新取樣提取 DNA，擴(kuò)增后進(jìn)行結(jié)果判定，如仍是可疑，可判定為陽(yáng)性；被檢樣品 Ct 值≥37 時(shí)，超過本方法檢測(cè)靈敏度范圍，判定為陰性；對(duì)于某些未呈現(xiàn)特異性擴(kuò)增曲線，但本底較高的樣品，應(yīng)判定為陰性。

▲11．實(shí)驗(yàn)質(zhì)控：陰性對(duì)照和陽(yáng)性對(duì)照必須提取核酸后再擴(kuò)增。

▲12.所有產(chǎn)品均在動(dòng)物疫病診斷生物制品 GMP 車間分子生物學(xué)類診斷制品生產(chǎn)線生產(chǎn)，質(zhì)量穩(wěn)定。

盒

2

2100

4200

青島立見

7

小反芻獸疫病毒熒光RT-PCR檢測(cè)試劑盒

50頭份/盒

1．用途：本試劑盒采用實(shí)時(shí)熒光 RT-PCR 方法檢測(cè)疑似感染動(dòng)物的眼鼻分泌物、鼻咽拭子和抗凝血（病毒血癥期）以及剖檢動(dòng)物的脾臟、肺臟、淋巴結(jié)（腸道或肺門）和腸中的小反芻獸疫病毒（PPRV）的 RNA，對(duì)儀器設(shè)備要求較低，能夠廣泛用于實(shí)驗(yàn)室各種熒光 PCR 儀。

2．保存及有效期：所有試劑應(yīng)-20℃保存；有效期 12 個(gè)月。

3.敏感性：敏感性達(dá)到 98%以上。

4.特異性：特異性達(dá)到 100%。

5．穩(wěn)定性：批內(nèi)及批間差異≤3%。

6．試劑盒規(guī)格：50 頭份/盒。

▲7．試劑盒組成：陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照、無菌無核酸酶水、RT-PCR 反應(yīng)液、酶混合液、熒光探針、說明書。1．用途：本試劑盒采用實(shí)時(shí)熒光 RT-PCR 方法檢測(cè)疑似感染動(dòng)物的眼鼻分泌物、鼻咽拭子和抗凝血（病毒血癥期）以及剖檢動(dòng)物的脾臟、肺臟、淋巴結(jié)（腸道或肺門）和腸中的小反芻獸疫病毒（PPRV）的 RNA，對(duì)儀器設(shè)備要求較低，能夠廣泛用于實(shí)驗(yàn)室各種熒光 PCR 儀。

2．保存及有效期：所有試劑應(yīng)-20℃保存；有效期 12 個(gè)月。

3.敏感性：敏感性達(dá)到 98%以上。

4.特異性：特異性達(dá)到 100%。

5．穩(wěn)定性：批內(nèi)及批間差異≤3%。

6．試劑盒規(guī)格：50 頭份/盒。

▲7．試劑盒組成：陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照、無菌無核酸酶水、RT-PCR 反應(yīng)液、酶混合液、熒光探針、說明書。

▲8．反應(yīng)程序?yàn)椋?span>45 ℃ 15 min，95 ℃ 1min；95 ℃ 5s，60 ℃ 35 s，在每個(gè)循環(huán)第二步（60℃ ? 35s）收集熒光信號(hào)，共 40 個(gè)循環(huán)。（報(bào)告基團(tuán)“FAM”，淬滅基團(tuán)“None”）。

▲9．反應(yīng)體系為 20μL。

▲10．結(jié)果判定：

（1 結(jié)果分析條件設(shè)定：閾值設(shè)定原則：閾值線設(shè)定于剛好超過陰性對(duì)照擴(kuò)增曲線的最高點(diǎn)。不同儀器可根據(jù)儀器噪音情況進(jìn)行調(diào)整。

（2）結(jié)果描述及判定：陽(yáng)性對(duì)照 Ct 值≤30 并出現(xiàn)特異性擴(kuò)增曲線，陰性對(duì)照無 Ct 值并且無特異性擴(kuò)增曲線，實(shí)驗(yàn)結(jié)果成立；被檢樣品 Ct 值≤30 并出現(xiàn)特異性擴(kuò)增曲線為 PPRV 陽(yáng)性；被檢樣品 30＜Ct＜37 并出現(xiàn)特異性擴(kuò)增曲線，需重新取樣提取 RNA，擴(kuò)增后進(jìn)行結(jié)果判定，如仍是可疑，可判定為陽(yáng)性；被檢樣品 Ct 值≥37 時(shí)，超過本方法檢測(cè)靈敏度范圍，判定為陰性；對(duì)于某些未呈現(xiàn)特異性擴(kuò)增曲線，但本底較高的樣品，應(yīng)判定為陰性。

▲11．實(shí)驗(yàn)質(zhì)控：陰性對(duì)照和陽(yáng)性對(duì)照必須提取核酸后再擴(kuò)增。

▲12.所有產(chǎn)品均在動(dòng)物疫病診斷生物制品 GMP 車間分子生物學(xué)類診斷制品生產(chǎn)線生產(chǎn)，質(zhì)量穩(wěn)定。

盒

2

2500

5000

青島立見

8

狂犬病毒（RV）核酸檢測(cè)試劑盒（熒光 RT-PCR 法）

50頭份/盒

1．用途：本試劑盒采用實(shí)時(shí)熒光 RT-PCR 方法用于動(dòng)物狂犬病疑似腦組織、唾液樣品中狂犬病病毒 RNA 的檢測(cè)。

對(duì)儀器設(shè)備要求較低，能夠廣泛用于實(shí)驗(yàn)室各種熒光 PCR儀。

2．保存及有效期：所有試劑應(yīng)-20℃保存；有效期 12 個(gè)月。

3.敏感性：敏感性達(dá)到 98%以上。

4.特異性：特異性達(dá)到 100%。

5．穩(wěn)定性：批內(nèi)及批間差異≤3%。

6．試劑盒規(guī)格：50 頭份/盒。

▲7．試劑盒組成：陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照、無菌無核酸酶水、RT-PCR 反應(yīng)液、酶混合液、熒光探針、說明書。

▲8．反應(yīng)程序?yàn)椋?span>45 ℃ 15 ? min，95 ℃ 1min；95 ℃ 5s，60 ℃ 35 s，在每個(gè)循環(huán)第二步（60℃ ? 35s）收集熒光信號(hào)，共 40 個(gè)循環(huán)。（報(bào)告基團(tuán)“FAM”，淬滅基團(tuán)“None”）。

▲9．反應(yīng)體系為 20μL。

▲10．結(jié)果判定：

（1）結(jié)果分析條件設(shè)定：閾值設(shè)定原則：閾值線設(shè)定于剛好超過陰性對(duì)照擴(kuò)增曲線的最高點(diǎn)。不同儀器可根據(jù)儀器噪音情況進(jìn)行調(diào)整。

（2）結(jié)果描述及判定：陽(yáng)性對(duì)照 Ct 值≤30 并出現(xiàn)特異性擴(kuò)增曲線，陰性對(duì)照無 Ct 值并且無特異性擴(kuò)增曲線，實(shí)驗(yàn)結(jié)果成立；被檢樣品 Ct 值≤30 并出現(xiàn)特異性擴(kuò)增曲線為狂犬病病毒陽(yáng)性；被檢樣品 30＜Ct＜36 并出現(xiàn)特異性擴(kuò)增曲線，需重新取樣提取 RNA，擴(kuò)增后進(jìn)行結(jié)果判定，如仍是可疑，可判定為陽(yáng)性；被檢樣品 Ct 值≥36 時(shí)，超過本方法檢測(cè)靈敏度范圍，判定為陰性；對(duì)于某些未呈現(xiàn) S 型曲線，但本底較高的樣品，應(yīng)判定為陰性。

▲11．實(shí)驗(yàn)質(zhì)控：陰性對(duì)照和陽(yáng)性對(duì)照必須提取核酸后再擴(kuò)增。

▲12.所有產(chǎn)品均在動(dòng)物疫病診斷生物制品 GMP 車間分子生物學(xué)類診斷制品生產(chǎn)線生產(chǎn)，質(zhì)量穩(wěn)定。

盒

2

2800

5600

維伯鑫

9

新城疫病毒型熒光 RT-PCR檢測(cè)試劑盒

50頭份/盒

1．用途：本試劑盒采用實(shí)時(shí)熒光 RT-PCR 方法檢測(cè)檢測(cè)禽血清、組織、呼吸道分泌物中的新城疫病毒（NDV）的RNA，對(duì)儀器設(shè)備要求較低，能夠廣泛用于實(shí)驗(yàn)室各種熒光 PCR 儀。

2．保存及有效期：所有試劑應(yīng)-20℃保存；有效期 12 個(gè)月。

3．敏感性：敏感性達(dá)到 98%以上。

4．特異性：特異性達(dá)到 100%。

5．穩(wěn)定性：批內(nèi)及批間差異≤3%。

6．試劑盒規(guī)格：50 頭份/盒。

▲7．試劑盒組成：陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照、無菌無核酸酶水、RT-PCR 反應(yīng)液、酶混合液、熒光探針、說明書。

▲8．反應(yīng)程序?yàn)椋?span>45 ℃ 15 ? min，95 ℃ 1min；95 ℃ 5

s，60 ℃ 35 s，在每個(gè)循環(huán)第二步（60℃ 35s）收集熒光信號(hào)，共 ? 40 個(gè)循環(huán)。（報(bào)告基團(tuán)“FAM”，淬滅基團(tuán)“None”）。

▲9．反應(yīng)體系為 20μL。

▲10．結(jié)果判定：

（1）結(jié)果分析條件設(shè)定：閾值設(shè)定原則：閾值線設(shè)定于剛好超過陰性對(duì)照擴(kuò)增曲線的最高點(diǎn)。不同儀器可根據(jù)儀器噪音情況進(jìn)行調(diào)整。

（2）結(jié)果描述及判定：陽(yáng)性對(duì)照 Ct 值≤30 并出現(xiàn)特異性擴(kuò)增曲線，陰性對(duì)照無 Ct 值并且無特異性擴(kuò)增曲線，實(shí)驗(yàn)結(jié)果成立；被檢樣品 Ct 值≤30 并出現(xiàn)特異性擴(kuò)增曲線為 NDV 陽(yáng)性；被檢樣品 30＜Ct＜37 并出現(xiàn)特異性擴(kuò)增曲線，需重新取樣提取 RNA，擴(kuò)增后進(jìn)行結(jié)果判定，如仍是可疑，可判定為陽(yáng)性；被檢樣品 Ct 值≥37 時(shí)，超過本方法檢測(cè)靈敏度范圍，判定為陰性；對(duì)于某些未呈現(xiàn)特異性擴(kuò)增曲線，但本底較高的樣品，應(yīng)判定為陰性。

▲11．實(shí)驗(yàn)質(zhì)控：陰性對(duì)照和陽(yáng)性對(duì)照必須提取核酸后再擴(kuò)增。

▲12.所有產(chǎn)品均在動(dòng)物疫病診斷生物制品 GMP 車間分子生物學(xué)類診斷制品生產(chǎn)線生產(chǎn)，質(zhì)量穩(wěn)定。

盒

2

2100

4200

青島立見

10

禽流感病毒熒光 PCR 檢測(cè)試劑盒（通用型）

50頭份/盒

1．用途：本試劑盒采用實(shí)時(shí)熒光 RT-PCR 方法檢測(cè)禽組織、分泌物、排泄物及尿囊液中所有亞型的禽流感病毒（AIV）的 RNA。對(duì)儀器設(shè)備要求較低，能夠廣泛用于實(shí)驗(yàn)室各種熒光 PCR 儀。

2．保存及有效期：所有試劑應(yīng)-20℃保存；有效期 12 個(gè)月。

3．敏感性：覆蓋全部禽流感基因型，敏感性達(dá)到 98%以上，靈敏度與雞胚分離法接近。

4．特異性：特異性達(dá)到 100%。

5．穩(wěn)定性：批內(nèi)及批間差異≤3%。

6．試劑盒規(guī)格：50 頭份/盒

▲7．試劑盒組成：陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照、無菌無核酸酶水、RT-PCR ? 反應(yīng)液、酶混合液、熒光探針、說明書。

▲8．反應(yīng)程序?yàn)椋?span>45℃ 15min，95℃ 1min；95℃5s，60℃ 35s，在每個(gè)循環(huán)第二步（60℃ ? 35s）收集熒光信號(hào)，共 40 個(gè)循環(huán)。（報(bào)告基團(tuán)“FAM”，淬滅基團(tuán)“None”）。

▲9．反應(yīng)體系為 20μL。

▲10．結(jié)果判定：

（1）結(jié)果分析條件設(shè)定：閾值設(shè)定原則：閾值線設(shè)定于剛好超過陰性對(duì)照擴(kuò)增曲線的最高點(diǎn)。不同儀器可根據(jù)儀器噪音情況進(jìn)行調(diào)整。

（2）結(jié)果描述及判定：陽(yáng)性對(duì)照 Ct 值≤30 并出現(xiàn)特異性擴(kuò)增曲線，陰性對(duì)照無 Ct 值并且無特異性擴(kuò)增曲線，實(shí)驗(yàn)結(jié)果成立；被檢樣品 Ct 值≤30 并出現(xiàn)特異性擴(kuò)增曲線為 AIV 陽(yáng)性；被檢樣品 30＜Ct＜36 并出現(xiàn)特異性擴(kuò)增曲線，需重新取樣提取 RNA，擴(kuò)增后進(jìn)行結(jié)果判定，如仍是可疑，可判定為陽(yáng)性；被檢樣品 Ct 值≥36 時(shí)，超過本方法檢測(cè)靈敏度范圍，判定為陰性；對(duì)于某些未呈現(xiàn)特異性擴(kuò)增曲線，但本底較高的樣品，應(yīng)判定為陰性。

▲11．實(shí)驗(yàn)質(zhì)控：陰性對(duì)照和陽(yáng)性對(duì)照必須提取核酸后再擴(kuò)增。

▲12.所有產(chǎn)品均在動(dòng)物疫病診斷生物制品 GMP 車間分子生物學(xué)類診斷制品生產(chǎn)線生產(chǎn)，質(zhì)量穩(wěn)定。

★13.符合農(nóng)辦醫(yī)[2013]25 號(hào)文件要求。獲農(nóng)業(yè)部推薦函。

★14.獲得中華人民共和國(guó)知識(shí)產(chǎn)權(quán)局頒發(fā)發(fā)明專利證書。

盒

2

2100

4200

青島立見

11

口蹄疫病毒熒光RT-PCR檢測(cè)試劑盒（通用型）

50頭份/盒

1．用途：本試劑盒采用實(shí)時(shí)熒光 RT-PCR 方法檢測(cè)偶蹄動(dòng)物血清、水皰皮、水皰液及 OP 液中的口蹄疫病毒（FMDV）的 RNA，適用于 ? FMDV 的檢測(cè)、診斷和流行病學(xué)調(diào)查對(duì)儀器設(shè)備要求較低，能夠廣泛用于實(shí)驗(yàn)室各種熒光 PCR 儀。

2．保存及有效期：所有試劑應(yīng)-20℃保存；有效期 12 個(gè)月。

3.敏感性：敏感性達(dá)到 98%以上。

4.特異性：特異性達(dá)到 100%。

5．穩(wěn)定性：批內(nèi)及批間差異≤3%。

6．試劑盒規(guī)格：50 頭份/盒。

▲7．試劑盒組成：陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照、無菌無核酸酶水、RT-PCR 反應(yīng)液、酶混合液、熒光探針、說明書。

▲8．反應(yīng)程序?yàn)椋?span>42℃ 5min，95℃ 10s；95℃ 5s，60℃35s，在每個(gè)循環(huán)第二步（60℃ 35s）收集熒光信號(hào)，共40 ? 個(gè)循環(huán)。（報(bào)告基團(tuán)“FAM”，淬滅基團(tuán)“None”）。

▲9．反應(yīng)體系為 25μL。

▲10．結(jié)果判定：

（1）結(jié)果分析條件設(shè)定：閾值設(shè)定原則：閾值線設(shè)定于剛好超過陰性對(duì)照擴(kuò)增曲線的最高點(diǎn)。不同儀器可根據(jù)儀器噪音情況進(jìn)行調(diào)整。

（2）結(jié)果描述及判定：陽(yáng)性對(duì)照 Ct 值≤30 并出現(xiàn)特異性擴(kuò)增曲線，陰性對(duì)照無 Ct 值并且無特異性擴(kuò)增曲線，實(shí)驗(yàn)結(jié)果成立；被檢樣品 Ct 值≤30 并出現(xiàn)特異性擴(kuò)增曲線為 FMDV 陽(yáng)性；被檢樣品 30＜Ct＜37 并出現(xiàn)特異性擴(kuò)增曲線，需重新取樣提取 RNA，擴(kuò)增后進(jìn)行結(jié)果判定，如仍是可疑，可判定為陽(yáng)性；被檢樣品 Ct 值≥37 時(shí)，超過本方法檢測(cè)靈敏度范圍，判定為陰性；對(duì)于某些未呈現(xiàn)特異性擴(kuò)增曲線，但本底較高的樣品，應(yīng)判定為陰性。

▲11．實(shí)驗(yàn)質(zhì)控：陰性對(duì)照和陽(yáng)性對(duì)照必須提取核酸后再擴(kuò)增。

▲12.所有產(chǎn)品均在動(dòng)物疫病診斷生物制品 GMP 車間分子生物學(xué)類診斷制品生產(chǎn)線生產(chǎn)，質(zhì)量穩(wěn)定。

盒

2

2500

5000

青島立見

12

牛結(jié)核分枝桿菌(BMT)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)

50頭份/盒

1．用途：本試劑盒采用實(shí)時(shí)熒光 PCR 方法檢測(cè)痰、尿、糞、乳汁、淋巴結(jié)、肺臟組織內(nèi)的結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群（包含結(jié)核分枝桿菌 Mycobacterium tuberculosis、牛結(jié)核桿菌 ? Mycobacterium bovis、非洲結(jié)核桿菌Mycobacterium africanum、田鼠分枝桿菌 Mycobacteriummicroti），適用于結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群的檢測(cè)、診斷和流行病學(xué)調(diào)查，對(duì)儀器設(shè)備要求較低，能夠廣泛用于實(shí)驗(yàn)室各種 PCR 儀。

2．保存及有效期：所有試劑應(yīng)-20℃保存；有效期 12 個(gè)月。

3．敏感性：內(nèi)控樣本敏感性為 100%，綜合評(píng)價(jià)敏感性98%以上。

4．特異性：特異性達(dá)到 100%。

5．穩(wěn)定性：批內(nèi)及批間差異≤3%。

6．試劑盒規(guī)格：50 頭份/盒。

▲7．試劑盒組成：陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照、PCR 反應(yīng)液、熒光探針、說明書。

▲8．反應(yīng)程序?yàn)椋?span>95 ℃ 2 min；循環(huán) 95 ℃ 5 s，60 ℃35 s，共 45 次，每次循環(huán)的第二步（60 ℃ 35 s）收集熒光信號(hào)（報(bào)告基團(tuán)“FAM”，淬滅基團(tuán)“None”）。

▲9．反應(yīng)體系為 20μL。

▲10．結(jié)果判定：

（1）結(jié)果分析條件設(shè)定：閾值設(shè)定原則：閾值線設(shè)定于剛好超過陰性對(duì)照擴(kuò)增曲線的最高點(diǎn)。不同儀器可根據(jù)儀器噪音情況進(jìn)行調(diào)整。

（2）結(jié)果描述及判定：陽(yáng)性對(duì)照 Ct 值≤30 并出現(xiàn)特定的擴(kuò)增曲線，陰性對(duì)照無 Ct 值并且無特定擴(kuò)增曲線，實(shí)驗(yàn)結(jié)果成立；被檢樣品 Ct 值≤30 并出現(xiàn)特定的擴(kuò)增曲線為結(jié)核分枝桿菌陽(yáng)性；被檢樣品 30＜Ct＜36 并出現(xiàn)特定的擴(kuò)增曲線，需重新取樣提取 DNA，擴(kuò)增后進(jìn)行結(jié)果判定，如仍是可疑，則判定為陽(yáng)性；被檢樣品 Ct 值≥36 時(shí)，超過本方法檢測(cè)靈敏度范圍，判定為陰性；對(duì)于某些未呈現(xiàn) S 型曲線，但本底較高的樣品，應(yīng)判定為陰性。

▲11．實(shí)驗(yàn)質(zhì)控：陰性對(duì)照和陽(yáng)性對(duì)照必須提取核酸后再擴(kuò)增。

▲12.所有產(chǎn)品均在動(dòng)物疫病診斷生物制品 GMP 車間分子生物學(xué)類診斷制品生產(chǎn)線生產(chǎn)，質(zhì)量穩(wěn)定。

盒

2

2100

4200

青島立見

13

牛結(jié)節(jié)性皮膚病病毒熒光PCR檢測(cè)試劑盒

50頭份/盒

1．用途：本試劑盒采用實(shí)時(shí)熒光 PCR 方法檢測(cè)牛 EDTA抗凝血、血清和組織中的牛結(jié)節(jié)性皮膚病病毒 DNA，適用于牛結(jié)節(jié)性皮膚病病毒（LSDV）的檢測(cè)、診斷和流行病學(xué)調(diào)查，對(duì)儀器設(shè)備要求較低，能夠廣泛用于實(shí)驗(yàn)室各種熒光 PCR 儀。

2．保存及有效期：所有試劑應(yīng)-20℃保存；有效期 12 個(gè)月。

2．保存條件：所有試劑應(yīng)-20℃保存；

3．敏感性：內(nèi)控樣本敏感性為 100%，綜合評(píng)價(jià)敏感性98%以上。

4．特異性：特異性達(dá)到 100%。

5．穩(wěn)定性：批內(nèi)及批間差異≤3%。

6．試劑盒規(guī)格：50 頭份/盒。

▲7．試劑盒組成：陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照、無菌無核酸酶水、PCR 反應(yīng)液、熒光探針、說明書。

▲8．反應(yīng)程序?yàn)椋?span>95 ℃ 2 min；循環(huán) 95 ℃ 5 s，60 ℃35 s，共 40 次，每次循環(huán)的第二步（60 ℃ 35 s）收集熒光信號(hào)（報(bào)告基團(tuán)“FAM”，淬滅基團(tuán)“None”）。

▲9．反應(yīng)體系為 20μL。

▲10．結(jié)果判定：

（1）結(jié)果分析條件設(shè)定：閾值設(shè)定原則：閾值線設(shè)定于剛好超過陰性對(duì)照擴(kuò)增曲線的最高點(diǎn)。不同儀器可根據(jù)儀器噪音情況進(jìn)行調(diào)整。

（2）結(jié)果描述及判定：陽(yáng)性對(duì)照 Ct 值≤30 并出現(xiàn)特定的擴(kuò)增曲線，陰性對(duì)照無 Ct 值并且無特定擴(kuò)增曲線，實(shí)驗(yàn)結(jié)果成立；被檢樣品 Ct 值≤30 并出現(xiàn)特定的擴(kuò)增曲線為牛結(jié)節(jié)性皮膚病病毒陽(yáng)性；被檢樣品 30＜Ct＜36 并出現(xiàn)特定的擴(kuò)增曲線，需重新取樣提取 DNA，擴(kuò)增后進(jìn)行結(jié)果判定，如仍是可疑，則判定為陽(yáng)性；被檢樣品 Ct 值≥36 時(shí)，超過本方法檢測(cè)靈敏度范圍，判定為陰性；對(duì)于某些未呈現(xiàn) S 型曲線，但本底較高的樣品，應(yīng)判定為陰性。

▲11．實(shí)驗(yàn)質(zhì)控：陰性對(duì)照和陽(yáng)性對(duì)照必須提取核酸后再擴(kuò)增。

▲12.所有產(chǎn)品均在動(dòng)物疫病診斷生物制品 GMP 車間分子生物學(xué)類診斷制品生產(chǎn)線生產(chǎn)，質(zhì)量穩(wěn)定。

盒

2

2100

4200

青島立見

14

布病四重核酸檢測(cè)試劑盒（探針法）

50T/盒

1、產(chǎn)品名稱：布病四重核酸檢測(cè)試劑盒（探針法）

2、包裝規(guī)格：50T/盒

3、用途：本試劑盒適用于布氏桿菌牛種、豬種、羊種及bp26 缺失疫苗株的定性檢測(cè)，檢測(cè)結(jié)果

4、結(jié)果判定分析：FAM、HEX 和 ROX 通道 Ct 值≤37.0，且出現(xiàn)明顯的指數(shù)增長(zhǎng)期，表示樣本為布氏桿菌羊種（包括 M5 疫苗株與野毒株）；FAM 和 ? HEX 通道 Ct 值≤37.0，且出現(xiàn)明顯的指數(shù)增長(zhǎng)期，表示樣本為布氏桿菌羊種（M5-90△26 基因缺失疫苗株）；FAM ? 和 ROX 通道 Ct 值≤37.0，且出現(xiàn)明顯的指數(shù)增長(zhǎng)期，表示樣本為布氏桿菌牛種；FAM、HEX、ROX和 Cy5 通道 Ct 值≤37.0，且出現(xiàn)明顯的指數(shù)增長(zhǎng)期，表示樣本為布氏桿菌豬種。

陰性：檢測(cè)結(jié)果無 Ct，無明顯擴(kuò)增曲線。

5、儲(chǔ)存條件及有效期：運(yùn)輸：試劑盒必須在 4 ℃條件下運(yùn)輸；保存：-20 ℃保存，反復(fù)凍融少于 5 次；有效期：12 個(gè)月，請(qǐng)?jiān)谟行趦?nèi)使用。

盒

25

4200

105000

華騰濟(jì)康

15

布氏菌間接ELISA

抗體檢測(cè)試劑盒

192孔/盒

1.作用與用途： 用于檢測(cè)牛、羊、豬、馬等動(dòng)物血清中的布氏菌抗體。

2．保存條件： 2~8℃保存

3.試劑盒規(guī)格：（1）96 孔/盒 （2）192 孔/盒 （3）480 孔/盒

4.試劑盒組成：BRU I 抗原包被板、樣品稀釋液 、BRUI 陰性血清 、BRU I 陽(yáng)性血清 、 20×洗滌液、酶標(biāo)抗體 100×、底物溶液 A、底物溶液 ? B、終止液

5．結(jié)果判定：BRU I 陰性對(duì)照血清的平均 OD 值即 OD

NC ；BRU I 陽(yáng)性對(duì)照血清的平均 OD 值即 OD PC ；待檢樣品的 OD 值即為 OD S ；Cut Off 值的計(jì)算：Cut Off值=OD NC ×2.1（若 OD NC ≥0.05 則按實(shí)際值計(jì)算；若 OD NC ＜0.05 則按 ? 0.05 計(jì)算）；試驗(yàn)成立條件：ODNC 值≤0.4 且 OD PC 值≥0.8，試驗(yàn)結(jié)果有效；否則重新進(jìn)行試驗(yàn)；判定：在試驗(yàn)成立的前提下，OD S ＜Cut Off值，結(jié)果判為陰性；OD S ≥Cut Off 值，結(jié)果判為陽(yáng)性。

6．試劑盒有效期 15 個(gè)月。

盒

2

1700

3400

青島立見

16

192孔/盒

1、作用與用途：用于檢測(cè)豬血清中非洲豬瘟病毒 P30 抗體。

2、保存條件： 2~8℃保存

3、試劑盒規(guī)格：（1）96 孔/盒 （2）192 孔/盒 （3）480 孔/盒

4、試劑盒組成：ASFV B 抗原包被板 、ASFV B 陰性血清、ASFV B 陽(yáng)性血清、ASFV 酶標(biāo)抗體、 20×洗滌液、底物溶液 A、底物溶液 B、終止液

5、結(jié)果判定：ASFV B 陰性對(duì)照血清的平均 OD 值即 ODNC ；ASFV B 陽(yáng)性對(duì)照血清的平均 OD 值即 OD PC ；酶標(biāo)抗體（空白）的平均 OD 值即 OD Cm ；待檢樣品的 OD值即為 OD S ；閾值計(jì)算 陽(yáng)性對(duì)照血清阻斷率即 PB PC=100-OD PC /OD Cm ×100；陰性對(duì)照血清阻斷率即 PB NC=100-OD NC /OD Cm ×100；樣品阻斷率即 PB S =100-ODS /OD Cm ×100。試驗(yàn)成立條件：PB NC ＜30 且 PB PC＞70，試驗(yàn)結(jié)果有效；否則，重新進(jìn)行試驗(yàn)。判定：在試驗(yàn)成立的前提下，樣品阻斷率即 PB ? S ＞50，結(jié)果判為陽(yáng)性；PB S ≤50，結(jié)果判為陰性。

6、試劑盒有效期 15 個(gè)月。

盒

2

1700

3400

青島立見

17

成品PBS試劑粉（免調(diào) PH值）

2L

1、名稱：0.01M PBS(powder,pH7.2-7.4)

2、中文名稱：PBS 磷酸鹽緩沖液干粉

3、規(guī)格:2L

3、外觀(性狀)：白色粉末

4、儲(chǔ)存條件：RT

盒

5

8

40

索萊寶

18

改進(jìn)型口蹄疫病毒O型液相阻斷ELISA抗體檢測(cè)試劑盒

5*96 孔

/盒

1、作用與用途：采用液相阻斷 ELISA 方法定量檢測(cè)牛、羊等血清中口蹄疫 O 型抗體；適用于動(dòng)物疫苗免疫抗體檢測(cè)；

2、規(guī)格：5*96 孔板/盒；可檢測(cè) 50～100 份樣品。

3、試劑盒組成：①口蹄疫 O 型兔抗包被 ELISA 板，5 ? 塊；②移液槽，3 個(gè)；③口蹄疫 O 型病毒抗原，1～2 瓶，6ml/瓶；④口蹄疫 O 型酶標(biāo)抗體工作液 1 瓶，30ml；⑤抗原稀釋液 1 瓶，30ml；⑥口蹄疫陽(yáng)性對(duì)照血清 1 管，1ml；⑦口蹄疫陰性對(duì)照血清 1 管，1ml；⑧25 倍 PBST 濃縮洗液 1 瓶，60 瓶；⑨終止液 1 瓶，50ml；⑩TMB 底物 A、B溶液各 1 瓶，30ml/瓶；?封膜板 5 張；?說明書 1 份；

4、儲(chǔ)存條件：病毒抗原-20℃以下保存，其余試劑盒組分 4℃保存；

5、有效期：試劑有效期 12 個(gè)月。

盒

28

1500

42000

蘭獸研

19

改進(jìn)型口蹄疫病毒 A型液相阻斷ELISA抗體檢測(cè)試劑盒

5*96 孔

/盒

1、作用與用途：采用液相阻斷 ELISA 方法定量檢測(cè)牛、羊等血清中口蹄疫 A 型抗體；適用于動(dòng)物疫苗免疫抗體檢測(cè)；

2、規(guī)格：5*96 孔板/盒；可檢測(cè) 50～100 份樣品。

3、試劑盒組成：①口蹄疫 A 型兔抗包被 ELISA 板，5 ? 塊；②移液槽，3 個(gè)；③ 口蹄疫 A 型病毒凍干抗原 2 瓶；④口蹄疫 A 型酶標(biāo)抗體工作液 1 瓶，30ml；⑤抗原稀釋液 1瓶，30ml；⑥口蹄疫陽(yáng)性對(duì)照血清 1 管，1ml；⑦口蹄疫陰性對(duì)照血清 1 管，1ml；⑧25 倍 PBST 濃縮洗液 1 瓶，60 瓶；⑨終止液 1 瓶，50ml；⑩TMB 底物 A、B 溶液各 1瓶，30ml/瓶；?封膜板 5 張；?說明書 1 份。

4、儲(chǔ)存條件：2~8℃避光保存；

5、有效期：試劑有效期 12 個(gè)月。

盒

20

1500

30000

蘭獸研

20

小反芻獸疫阻斷ELISA 抗體檢測(cè)試劑盒

5*96孔

/盒

1. 作用與用途：用于檢測(cè)綿羊、山羊血清中小反芻獸疫病毒（PPRV）抗體。

2．保存條件： 2~8℃保存

3.試劑盒規(guī)格：（1）96 孔/盒 （2）192 孔/盒 （3）480 孔/盒

4. 試劑盒組成：PPRV B 抗原包被板 、樣品稀釋液、PPRVB 陰性血清、PPRV B 陽(yáng)性血清、20×洗滌液 、酶標(biāo)抗體、底物溶液、終止液

5．結(jié)果判定：PPRV B 陰性對(duì)照血清的平均 OD 值即 ODNC ；PPRV B 陽(yáng)性對(duì)照血清的平均 OD 值即 OD PC ；酶標(biāo)抗體（空白）的平均 OD 值即 OD Cm ；待檢樣品的 OD值即為 OD S ；閾值計(jì)算 陽(yáng)性對(duì)照血清阻斷率即 PB PC=100-OD PC /OD Cm ×100 陰性對(duì)照血清阻斷率即 PB NC=100-OD NC /OD Cm ×100，樣品阻斷率即 PB S =100-ODS /OD Cm ×100，試驗(yàn)成立條件：PB NC ＜40 且 PB PC＞60，試驗(yàn)結(jié)果有效；否則，重新進(jìn)行試驗(yàn)。判定：在試驗(yàn)成立的前提下，樣品阻斷率即 PB ? S ＞50，結(jié)果判為陽(yáng)性；PB S ≤50，結(jié)果判為陰性。

6．試劑盒有效期 15 個(gè)月。

盒

15

3980

59700

青島立見

21

動(dòng)物包蟲抗體酶聯(lián)免疫抑制檢測(cè)試

劑盒（測(cè)免疫抗體用）

2*96 孔

/盒

1、采用 ELSA 檢測(cè)方法,檢測(cè)血清中的特異性包蟲抗體;

2、結(jié)果判斷:雙波長(zhǎng)(450/630mm)檢測(cè),檢測(cè)結(jié)果重復(fù)性好

3、產(chǎn)品規(guī)格:96/192/480 份/盒;

4、產(chǎn)品效期:12 個(gè)月;

5、產(chǎn)品保存條件:2-8℃。

盒

4

1500

6000

康百得

22

禽流感病毒 H5亞型血凝抑制試驗(yàn)抗原

2ml/瓶

1、作用與用途：抗原：用于禽流感病毒 H5 亞型（H5-Re13株）抗體：用于禽流感病毒 H5 亞型（H5-Re13 株）HI 實(shí)驗(yàn)陽(yáng)性對(duì)照

2、儲(chǔ)存于效期：-18℃以下，有效期為 24 個(gè)月

3、包裝規(guī)格：2ml/瓶

瓶

12

320

3840

哈維科

23

禽流感病毒H5亞型血凝抑制試驗(yàn)陽(yáng)

性血清

2ml/瓶

1、作用與用途：抗原：用于禽流感病毒 H5 亞型（H5-Re13株）陽(yáng)性血清：用于禽流感病毒 H5 亞型（H5-Re13 株）HI ? 實(shí)驗(yàn)陽(yáng)性對(duì)照

2、儲(chǔ)存于效期：-18℃以下，有效期為 24 個(gè)月

3、包裝規(guī)格：2ml/瓶

瓶

12

320

3840

哈維科

24

禽流感病毒 H7亞型血凝抑制試驗(yàn)抗原

2ml/瓶

1、作用與用途：抗原：用于禽流感病毒 H7 亞型（H7-Re4株）抗體：用于禽流感病毒 H7 亞型（H7-Re4 株）HI ? 實(shí)驗(yàn)陽(yáng)性對(duì)照

2、儲(chǔ)存于效期：-18℃以下，有效期為 24 個(gè)月

3、包裝規(guī)格：2ml/瓶

瓶

12

320

3840

哈維科

25

禽流感病毒 H7亞型血凝抑制試驗(yàn)陽(yáng)性血清

2ml/瓶

1、作用與用途：抗原：用于禽流感病毒 H7 亞型（H7-Re4株）陽(yáng)性血清：用于禽流感病毒 H7 亞型（H7-Re4 株）HI實(shí)驗(yàn)陽(yáng)性對(duì)照

2、儲(chǔ)存于效期：-18℃以下，有效期為 24 個(gè)月

3、包裝規(guī)格：2ml/瓶

瓶

12

320

3840

哈維科

26

5%新鮮雞紅細(xì)胞

100ml/瓶

1.規(guī)格：100ml

2.保存方式及年限：2-8℃，30 天

3.用途：用于紅細(xì)胞間接凝集實(shí)驗(yàn)、補(bǔ)體結(jié)合實(shí)驗(yàn)、T 淋巴細(xì)胞 E 花環(huán)實(shí)驗(yàn)、制作致敏細(xì)胞、免疫注射抗原、制作血平板等實(shí)驗(yàn)

瓶

6

400

2400

岑溪鴻泉

27

酒精

500ml* 30 瓶/箱

1、主要有效成分及含量：本品是以乙醇為主要有效成分的消毒液,乙醇含量為 75%±5%(V/V)。

2、劑型：液體

3、殺滅微生物類別：本品可殺滅腸道致病菌、化膿性球菌、致病性酵母菌和醫(yī)院感染常見細(xì)菌。

4、使用范圍：適用于完整皮膚和硬質(zhì)物體表面的消毒 ? 。

5、有效期為：24 個(gè)月

箱

2

240

480

瑞泰奇

28

新潔爾滅

500ml* 30 瓶/箱

1、主要有效成分及含量：本品是以苯扎溴銨為主要有效成分的溶液,苯扎溴銨含量為 25g/L-30g/L(W/V)。

2、抑制微生物類別：可抑制化膿性球菌、腸道致病菌、致病性酵母菌。

3、使用范圍：適用于皮膚的抑菌清洗。

4、使用方法：將原液與水按 1:14 的比例配制成苯扎溴銨含量為 1500mg/L-2000mg/L(w/v)的稀釋液,用該稀釋液擦拭,作用 2 分鐘以上。5、注意事項(xiàng)：5.1.本品為外用洗劑,不得口服。5.2.忌與肥皂及堿性類消毒藥合用。

5.3.本品在 15℃以下會(huì)有白色懸浮物析出,但加熱到30℃左右可溶解,有效物含量不降低。5.4.密封,置于陰涼、干燥、通風(fēng)處保存6、有效期：24 個(gè)月

箱

2

120

240

瑞泰奇

29

醫(yī)療廢物包裝袋（黃色）

32*38cm，50

個(gè)/包；

1.產(chǎn)品名稱為醫(yī)療廢物包裝袋;適配醫(yī)療銳器盒。

2.產(chǎn)品顏色為黃色；

3.產(chǎn)品規(guī)格為 32*38cm，50 個(gè)/捆；

4.產(chǎn)品材質(zhì)為 PE 新料，加厚；

5.產(chǎn)品款式手提；

6.產(chǎn)品適用范圍：適用于化工、實(shí)驗(yàn)室等。

包

5

7

35

兆豐

30

核酸清除劑

500ML

1、包裝規(guī)格：500 mL/瓶。

2、產(chǎn)品性能指標(biāo)：核酸清除劑為無色澄清液體。

3、主要組成成份：檸檬酸緩沖液：0.1mol/L；過氧化物：1mL/L；金屬離子鹽：0.1mol/L；表面活性劑：20mL/L。

4、使用范圍：適用于 PCR 實(shí)驗(yàn)室儀器、耗材和空氣氣溶膠等的核酸清除，可有效降低環(huán)境中核酸污染對(duì) ? PCR實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性的干擾。

5、儲(chǔ)存條件及有效期：常溫保存 12 個(gè)月。

瓶

10

400

4000

山東博鵬

31

200ul移液器槍尖（無酶）

1000支/包

1、產(chǎn)品名稱:epTIPS 普通袋裝,優(yōu)質(zhì)級(jí) ? 2-200u 普通袋裝吸頭,黃色,無酶

2、產(chǎn)品規(guī)格:2*500 支/盒

3、產(chǎn)品適配:優(yōu)化的吸嘴形狀設(shè)計(jì),完美適配于Eppendorf ? 移液器

包

20

30

600

甄選

32

5號(hào)電池

/

1、電壓：1.5V；

2、類型：堿性電池

節(jié)

20

2.5

50

南孚

33

7號(hào)電池

/

1、電壓：1.5V；

2、類型：堿性電池

節(jié)

50

2.5

125

南孚

34

加厚封口袋

20*25CM；100只/包

1、材質(zhì)：全新 PE 材

2、型號(hào)：12 絲 100 只/包

包

5

20

100

煒禹

35

真空采血管

（3ml）

100 支/ 盒

1.規(guī)格：3ml、帶針頭

2.結(jié)構(gòu)及組成 ：本品由試管（玻璃試管或 PET 試管）、丁基膠塞、聚乙烯塑料帽蓋、標(biāo) 簽、組成。

3.適用范圍 ：與采血針配套使用。

4.產(chǎn)品性能指標(biāo)：管內(nèi)壁處理光滑，離心后無纖維細(xì)胞掛壁現(xiàn)象。

5.真空度：預(yù)置準(zhǔn)確，最大真空誤差范圍±10%；

6.包裝規(guī)格 ：100 支/包、1800 支/箱

7.保存條件：本產(chǎn)品應(yīng)貯存在常溫下相對(duì)濕度不超過80%，無腐蝕性氣體、通風(fēng)良好 清潔的室內(nèi)。24 個(gè)月

8.材質(zhì)：玻璃，厚管壁，能耐超低溫，密閉性及透光性能優(yōu)良，分解后不污染環(huán)境；

盒

5

60

300

翔遠(yuǎn)

合計(jì)

小寫：￥329830.00元

大寫：人民幣叁拾貳萬玖仟捌佰叁拾元整