水質(zhì)中烷基汞（甲基汞、乙基汞）的痕量檢測(cè)，核心挑戰(zhàn)在于 “如何減少目標(biāo)物損失、提升分離特異性"—— 這直接依賴色譜柱固定相的分子設(shè)計(jì)。

我國《水質(zhì)烷基汞的測(cè)定氣相色譜法 GB/T 14204-1993》與《水質(zhì) 烷基汞的測(cè)定 吹掃捕集 / 氣相色譜 - 冷原子熒光光譜法 HJ 1268-2022》對(duì)檢測(cè)精度的嚴(yán)苛要求，讓傳統(tǒng)固定相（如 DB-5 的 5% 苯基聚硅氧烷）暴露明顯短板，而Shinwa ULBON HR-Thermon-HG 烷基汞專用柱的特殊鍵合聚硅氧烷固定相，憑借針對(duì)性分子設(shè)計(jì)，成為破解檢測(cè)難題的關(guān)鍵。

傳統(tǒng)固定相的分子結(jié)構(gòu)缺陷，是導(dǎo)致烷基汞檢測(cè)偏差的根源：

其一，通用聚硅氧烷固定相的硅羥基活性位點(diǎn)多，易與烷基汞發(fā)生強(qiáng)吸附作用，導(dǎo)致 10ppb 以下低濃度目標(biāo)物 “峰型拖尾" 甚至 “不出峰"；其二，分子鏈極性單一，無法區(qū)分烷基汞與腐殖酸、硫有機(jī)物等干擾成分，常出現(xiàn)峰重疊（分離度 < 1.5）；其三，熱穩(wěn)定性不足，長時(shí)間 160℃柱溫下易發(fā)生固定相流失，50 次進(jìn)樣后柱效驟降。某實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)顯示，用傳統(tǒng)固定相檢測(cè) 5ppb 乙基汞標(biāo)樣，回收率偏差達(dá) 18%，遠(yuǎn)超國標(biāo) ±15% 的允許范圍。

Shinwa HR-Thermon-HG 烷基汞色譜柱 固定相的分子設(shè)計(jì)，從三方面實(shí)現(xiàn)突破：

低吸附分子修飾：通過 “特殊鍵合工藝" 封閉聚硅氧烷分子鏈上的硅羥基活性位點(diǎn)，減少與烷基汞的非特異性吸附 —— 實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，該固定相對(duì)甲基汞、乙基汞的吸附率 < 0.5%，遠(yuǎn)低于傳統(tǒng)固定相的 8%-12%，直接將檢出限降至 1ppb 以下，滿足 HJ 1268-2022 的亞痕量要求；

極性精準(zhǔn)調(diào)控：在聚硅氧烷分子鏈中引入弱極性官能團(tuán)，精準(zhǔn)匹配甲基汞（保留時(shí)間 2.584min）、乙基汞（保留時(shí)間 4.205min）的分子極性差異，同時(shí)排斥腐殖酸、硫有機(jī)物等強(qiáng)極性干擾物，分離度提升至 3.0 以上，解決峰重疊問題；

ESC 技術(shù)增強(qiáng)穩(wěn)定性：采用 Engineered Self Cross-linking™（工程化自交聯(lián)）技術(shù)，讓固定相分子形成三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，短時(shí)耐受 230℃高溫，長期 160℃使用下固定相流失率 < 0.1%，柱壽命突破 200 次進(jìn)樣，是傳統(tǒng)固定相的 4 倍。

實(shí)際應(yīng)用中，某環(huán)境監(jiān)測(cè)站采用該固定相色譜柱后，按 GB/T 14204-1993 檢測(cè)地表水時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)曲線線性 R2≥0.999，平行測(cè)定 6 次的峰面積 RSD<4%；檢測(cè)含 3% 鹽度、10mg/L 腐殖酸的工業(yè)廢水時(shí)，甲基汞、乙基汞回收率穩(wěn)定在 88%-105%，抗基質(zhì)干擾能力顯著。日常維護(hù)僅需 “每 20 次進(jìn)樣截去柱頭 1-2cm"，即可維持固定相性能穩(wěn)定。

在水質(zhì)烷基汞檢測(cè)中，固定相的分子設(shè)計(jì)直接決定檢測(cè)數(shù)據(jù)的可靠性。Shinwa ULBON HR-Thermon-HG 以 “低吸附、高選擇性、強(qiáng)穩(wěn)定" 的分子設(shè)計(jì)優(yōu)勢(shì)，既適配兩大國標(biāo)方法，又解決了傳統(tǒng)固定相的性能瓶頸，為痕量烷基汞精準(zhǔn)檢測(cè)提供了核心技術(shù)支撐。

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