尺寸排阻色譜柱是一種廣泛應(yīng)用于生物分析領(lǐng)域的工具，其工作原理主要基于分子大小差異進(jìn)行分離。利用柱內(nèi)固定相中孔隙與分子間的物理作用來實現(xiàn)分離。具體來說，聚合物分子在柱子中的孔道中被篩選，較大的分子無法通過尺寸較小的孔道，只有較小的分子才能通過這些孔道，從而實現(xiàn)不同分子尺寸的分離。其優(yōu)點(diǎn)在于其分離速度快、操作簡單、分離效果好。此外，該技術(shù)不依賴于分子之間的親和性或化學(xué)性質(zhì)，因此適用于各種生物大分子，如蛋白質(zhì)、多肽和核酸等的分離。
1、樣品制備：
清潔與溶解：確保樣品的清潔度，避免雜質(zhì)干擾分析結(jié)果。將樣品溶解在適當(dāng)?shù)娜軇┲校蛊湫纬删鶆虻娜芤骸?/div>
過濾：為了去除可能存在的微小顆?；螂s質(zhì)，需要對樣品溶液進(jìn)行過濾，以防止堵塞色譜柱。
定量：準(zhǔn)確測量樣品的體積和濃度，以便在后續(xù)分析中進(jìn)行準(zhǔn)確的計算和比較。
2、柱裝載：
填充劑選擇：根據(jù)待分離物質(zhì)的分子大小和性質(zhì)，選擇合適的填充劑。填充劑通常由具有不同孔徑大小的多孔球形顆粒組成，如硅膠、聚合物等。
裝載方式：將填充劑均勻地裝入色譜柱中，確保填充劑的緊密性和均勻性，避免出現(xiàn)空隙或不均勻的情況。
溶液平衡：在裝載填充劑后，使用適當(dāng)?shù)木彌_液對色譜柱進(jìn)行平衡，以使填充劑充分潤濕并達(dá)到穩(wěn)定的工作狀態(tài)。
3、運(yùn)行參數(shù)設(shè)置：
流速控制：根據(jù)樣品的性質(zhì)和色譜柱的要求，設(shè)置合適的流速。流速過快可能導(dǎo)致分離效果不佳，流速過慢則會增加分析時間。
緩沖液濃度和pH值調(diào)節(jié)：流動相緩沖液的濃度和pH值對分離效果有重要影響。一般來說，緩沖液的pH應(yīng)為7左右，并適度調(diào)整鹽濃度。對于疏水蛋白，可加入一定量的有機(jī)溶劑；對于易于離子化的蛋白，則需要提高緩沖鹽濃度。
4、檢測方法選擇：
紫外檢測：是常用的檢測方法之一，通過檢測樣品在特定波長下的吸光度來確定其濃度。蛋白檢測最常見的紫外波長是280nm，吸收值主要取決于酪氨酸（Tyr）和色氨酸（Trp）的含量。
蒸發(fā)光散射檢測：適用于沒有紫外吸收或紫外吸收較弱的物質(zhì)，通過檢測樣品溶液在加熱后產(chǎn)生的蒸汽散射光強(qiáng)度來測定其濃度。
粘度檢測：可以提供關(guān)于大分子結(jié)構(gòu)、構(gòu)象、聚集以及支化等方面的信息，但通常需要與其他檢測技術(shù)結(jié)合使用。
5、數(shù)據(jù)處理：
峰面積計算：根據(jù)檢測器輸出的信號峰面積，計算樣品中各個組分的含量。
分子量測定：通過制作標(biāo)準(zhǔn)曲線，將未知樣品的洗脫時間與已知分子量的標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行比較，從而測定未知樣品的分子量。
6、清洗與保存：
清洗：多次使用后某些樣品可能會吸附到入口篩板或填料上，當(dāng)積累到一定程度時會出現(xiàn)壓力升高并伴隨峰型展寬的現(xiàn)象，此時需要清洗色譜柱。一般流程為斷開檢測器，反接色譜柱，在低于50%較大推薦流速下用清洗液沖洗10-15倍柱體積。
保存：日常使用中，建議將色譜柱保存在150mM磷酸鹽緩沖液中（pH7.0）。如長期不用時，可將色譜柱保存至20%乙醇中，以防止菌體污染。
更新時間：2024-10-26
點(diǎn)擊次數(shù)：936
當(dāng)前位置：
上一個：
返回列表
聯(lián)系電話：